Introducción al nuevo Reglamento Europeo de Diagnóstico In Vitro (IVDR)

Descripción

PROGRAMA FORMATIVO

• Visión general del nuevo reglamento
• Principales cambios que debe conocer
• Qué implica en la práctica el IVDR de la UE
• Dónde encontrar más información
  

El Certificado de SGS estará disponible para su descarga una vez completado el curso y habiendo obtenido una puntuación del 80% o más en la evaluación fin.

Usted tiene 12 meses de acceso a este curso efectivo desde la fecha de compra.

Objetivos

Este curso proporcionará a los participantes una visión general de los cambios críticos en relación con el Reglamento Europeo de Diagnóstico In Vitro, junto con los plazos de aplicación.

Audiencia

Este curso está dirigido, entre otros, al personal de reglamentación, a los directivos, al director general, al director financiero o a cualquier persona del campo de Diagnóstico In Vitro (IVD) que desee conocer el nuevo reglamento.