Introducción al nuevo Reglamento de la UE sobre productos sanitarios (MDR)

Descripción

PROGRAMA FORMATIVO

• Visión general del nuevo reglamento
• Principales cambios
• Qué implica el Reglamento MDR de la UE en la práctica
• Dónde puede encontrar más información

El Certificado de SGS estará disponible para su descarga una vez completado el curso y habiendo obtenido una puntuación del 80% o más en la evaluación fin.

Usted tiene 12 meses de acceso a este curso efectivo desde la fecha de compra. 

Objetivos

Este curso proporcionará a los participantes una visión general de los cambios críticos en relación con el Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE, junto con los plazos de aplicación.

Audiencia

Este curso está dirigido, entre otros, al personal de reglamentación, a los directivos, al director general, al director financiero o a cualquier persona del campo de los productos sanitarios o dispositivos médicos que desee conocer el nuevo reglamento.