
Descripción
DESCRIPCIÓN DEL CURSO
El curso contiene los siguientes elementos:
Una visión general del nuevo reglamento
Los principales cambios que debe conocer
Qué significa en la práctica el IVDR de la UE
Dónde puede encontrar más información
Un cuestionario para comprobar sus conocimientos
Una vez completado con éxito, los alumnos podrán descargar un certificado de finalización.
Se le concederá 12 meses de acceso a este curso, a partir de la fecha de compra.
Objetivos
Este curso proporcionará a los participantes una visión general de los cambios críticos en relación con el Reglamento Europeo de Diagnóstico In Vitro, junto con los plazos de aplicación.
Audiencia
Este curso está dirigido, entre otros, al personal de reglamentación, a los directivos, al director general, al director financiero o a cualquier persona del campo de Diagnóstico In Vitro (IVD) que desee conocer el nuevo reglamento.
