EMV-Anforderungen für Medizinprodukte nach IEC 60601-1-2:2014 Ed. 4/4.1

Ziele

Die 4. Edition der EN 60601-1-2 ist nun bereits seit 31.12.2018 in Europa verpflichtend. In unserer täglichen Praxis haben wir im Rahmen der diversen Projekte festgestellt, dass es immer noch Informationsbedarf bei vielen Herstellern gibt. Sei es in den neuen Betrachtungsweisen hinsichtlich der anzuwendenden Störkriterien basierend auf dem Fokus der Basic Safety und Essential Performance oder bei der Erstellung eines Testplanes vor Beginn der EMV-Tests bzw. der Erstellung des Riskmanagement-Files hinsichtlich den geforderten Aspekten. Parallel wurde mittlerweile das Amendment 1:2020-09 der IEC 60601-1-2:2014 veröffentlicht. Darin sind zusätzliche Anforderungen und auch einige Änderungen definiert. Was das für den Hersteller konkret im Detail bedeutet, wird in diesem Webinar erläutert.

Dies ist der Gesamt-Vortrag „EMV-Anforderungen für Medizinprodukte nach IEC 60601-1-2:2014 Ed. 4/4.1 (51304660) “ bestehend aus drei Teilen. Entsprechend finden Sie hier Infos zu den 3 Teilen dieses Gesamtvortrags zum Thema EN/IEC 60601-1-2 im Schulungsprogramm: 

• EMV-Anforderungen nach IEC 60601-1-2 Ed. 4 /4.1
• EMV-Prüfplan nach IEC 60601-1-2 Ed. 4 /4.1
• Anforderungen an das EMV-Risikomanagement nach IEC 60601-1-2:2014 Ed. 4/4.1

Derzeit kann nur der Teilvortrag EMV-Anforderungen nach IEC 60601-1-2 Ed. 4 /4.1 als Live-Webinar gebucht werden. Der Gesamtvortrag und die anderen beiden Teilvorträge bieten wir derzeit nur Kundenspezifisch auf Anfrage an. Sprechen Sie uns gerne darauf an.

Inhalt

Der Kurs dauert ca. 3 h und behandelt im wesentlichen folgende Inhalte:

• IEC 60601-1-2 Edition 4 inkl. Anforderungen für den Einsatz außerhalb der Klinik sowie Änderungen durch Amendment 1:2020-09 der IEC 60601-1-2:2014
• Definition Basic Safety und Essential Performance sowie deren Überprüfung während der EMV-Tests
• Testpläne, Risikomanagement, Begleitpapiere

Zielgruppe

Entwickler und Projektverantwortliche, Qualitätsbeauftragte, Prüf- und Zertifizierungsverantwortliche, Product-Compliance-Officer / Product-Compliance-Verantwortliche, internationaler Vertrieb / Regulatory Affairs Manager/Specialist 

Kontakt: 

Markus Spiel
Tel.: +49 (0)89 78 74 75-130 
E-Mail: markus.spiel@sgs.com