Ziele
Dieser Teilvortrag ist aktuell nicht separat buchbar, bitte buchen Sie stattdessen den Gesamtvortrag: link zum Gesamtvortrag
Die 4. Edition der EN 60601-1-2 ist nun bereits seit 31.12.2018 in Europa verpflichtend. In unserer täglichen Praxis haben wir im Rahmen der diversen Projekte festgestellt, dass es immer noch Informationsbedarf bei vielen Herstellern gibt. Vielfach fehlen u.a. Informationen zu den übergreifenden normativen Anforderungen inkl. USA sowie den einzelnen EMV-Messverfahren, die Basis für die Erstellung des Risikomanagements sowie des verbindlich zu erstellenden Testplans sind. Die Kombination der Anforderungen für die Einsatzumgebungen Krankenhaus, Kfz, Luftfahrzeuge sowie die sinnvolle Kombination von Basic Safety, Essential Performance zur Performance von Medizingeräten ist dabei ein häufig diskutiertes Thema.
Der Vortrag ist Teil des Gesamt-Vortrags „EMV-Anforderungen für Medizinprodukte nach IEC 60601-1-2:2014 Ed. 4/4.1 (51304660)“ und für jene gedacht die schwerpunkmäßig Informationsbedarf zu den normativen Anforderungen und Zusammenhängen sowie einzelnen EMV-Prüfungen inkl. den Änderungen des Amendment1:2020 der IEC 60601-1-2 haben. Entsprechend finden Sie auch zwei weitere Teile dieses Gesamtvortrags zum Thema EN/IEC 60601-1-2 im Schulungsprogramm:
EMV-Prüfplan nach IEC 60601-1-2 Ed. 4 /4.1
Anforderungen an das EMV-Risikomanagement nach IEC 60601-1-2:2014 Ed. 4/4.1
Inhalt
Überblick über die normativen Zusammenhänge
Hinweise auf EMV-Messverfahren und Anforderungen
Zusätzliche typische Anforderungen bei Einsatz im kfz-Bereich bzw. Flugzeug
IEC TR 60601-4-2 und IEC 60601-1-2 verbinden Basic Safety und Essential Performance mit Performance im Rahmen der EMV
Zusätzliche Anforderungen/Hinweise für USA inkl. AIM 7351731
Hintergrund/Vorgehensweise zur Ed. 4.1 (Amendment 1:2020 zur IEC 60601-1-2) und deren Änderungen
Zielgruppe
Entwickler und Projektverantwortliche, Qualitätsbeauftragte, Prüf- und Zertifizierungsverantwortliche, Product-Compliance-Officer / Product-Compliance-Verantwortliche, Regulatory Affairs Manager/Specialist
Kontakt:
Markus Spiel
Tel.: +49 (0)89 78 74 75-130
E-Mail: markus.spiel@sgs.com